返回 2024年03月29日

　　日前，日本小林制药保健品致人死亡一事引发关注。
　　据日本小林制药公司当地时间3月28日发布的消息，27日该公司收到通报，又有两名生前服用该公司含有红曲成分保健品的消费者死亡。截至目前，生前服用该公司含有红曲成分保健品死亡的消费者人数已达到4人。另据共同社27日报道，服用问题保健品后住院的人数已上升至106人。

　　红曲原料混入霉菌成分 
　　30家企业宣布自主回收
　　新华社报道显示，小林制药22日曾经表示，因有消费者服用该公司含红曲成分保健品后出现肾脏疾病等健康问题，决定紧急召回该公司3款含红曲成分保健品。该公司称，出问题的原因可能是产品混入此前“意想不到”的来自霉菌的成分，但尚未弄清该成分究竟是什么。
　　小林制药生产的红曲原料除自家生产保健品外，还出售给其他公司，用于酿酒及食品制造等。目前使用小林制药产红曲原料的食品和调料召回范围，已扩大至日本全国。由于从小林制药采购红曲原料的52家企业中有一些是批发商，所以实际使用这些原料的企业可能更多。
　　统计显示，截至当地时间26日晚间，包括小林制药公司在内，已有30家企业宣布自主回收使用了小林制药公司红曲原料的产品。
　　这是日本2015年开始实施功能性标示食品制度后，生产商首次因健康受损问题而宣布召回产品。根据这一制度，生产商只需在上市销售前向日本消费者厅提交与其声称功能相符的科学依据进行备案即可，不需政府部门的审批许可。
　　此次事件后，日本政府将对所有申报过的6000多种功能性食品实施紧急检查。
　　日本内阁官房长官林芳正27日在记者会上表示，此次事件引发对功能性标识食品安全性的忧虑。

　　3款产品
　　均未在中国大陆市场上市销售
　　3月27日晚，小林制药(中国)有限公司发布协助小林制药株式会社自主召回使用红曲原料相关产品的声明。
　　声明称，日本小林制药株式会社于2024年3月22日，发布了关于对使用红曲原料的相关产品进行自主召回的公告。小林制药（中国）有限公司受小林制药株式会社以及跨境平台官方旗舰店代理商UNQ日本株式会社的委托，将积极协助购买了相关产品的在中国的消费者，做好产品回收的相关事宜。
　　根据小林制药株式会社的公告，本次自主召回3款产品。这3款产品均未在中国大陆市场上市销售。有中国消费者通过海外跨境平台、境外实体店铺或是其他渠道购买了相关产品，对此，公司将积极提供产品回收的协助。
　　公司已于2024年3月22日通知了相关的跨境平台，请求他们紧急下架相关产品，并尽快通知所有消费者立即停止食用。公司将继续通过旺旺、短信等渠道多次告知，确保信息能够传达到每一位消费者。对其他已知的有相关产品售卖的平台，公司正着手逐一联系平台请求马上下架相关产品并请求平台尽快通知所有消费者立即停止食用。
　　对于从跨境官方渠道购买的产品，通过UNQ日本株式会社协助小林制药株式会社进行回收。对于除此之外的其他消费者，建议联系原购买渠道进行退货。如果在此过程中遇到问题和困难，公司将积极协助，从便利消费者的角度出发，妥善解决相关事宜。

　　计划对商业伙伴进行赔款
　　当地时间3月28日，日本小林制药公司表示，计划对购买该公司红曲米作为原料的食品制造商等商业伙伴进行赔款。据了解，小林制药将对相关商业伙伴销售额减少的部分进行补偿，但未说明补偿的范围和时期。
　　小林制药公司称，计划承担购买商召回产品的费用，并称预计该公司及其52家购买商的召回总费用为18亿日元。
　　日本厚生劳动省称，该公司红曲原料的最终购买商至少有170家。再加上对因服用该公司保健品死亡和住院患者的赔偿，小林制药公司的负担预计将大幅增加。
　　据日本《读卖新闻》27日报道，相关数据显示，小林制药公司在2023年共生产约18.5吨红曲原料，其中约2.4吨为该公司生产保健品自行使用，余下的约16.1吨被销售给其他企业。
　　综合新华社、央视新闻、北京青年报等